Küçük Ahmet İçin Zor Beyin Ameliyatı Kararı

Nadir görülen beyin hastalığı Sturge Weber Sendromu teşhisi konulan 2 yaşındaki çocukları Ahmet’ in yaşaması için zor ve riskli bir ameliyat kararı alındı.


Küçük Ahmet İçin Zor Beyin Ameliyatı Kararı

        Nadir görülen doğumsal beyin hastalığı Sturge Weber Sendromu teşhisi konulan 2 yaşındaki çocukları Ahmet’ in yaşaması için zor bir karar alan Adapazarı’nda yaşayan Gülcan- Rıdvan Ateşalp çifti çocuklarının sağlığına kavuşması için amaleyat' ın bitmesini bekliyor.
       Gülcan- Rıdvan Ateşalp çifti  bugün İstanbul’a geldi ve çocukları Ahmet ameliyata alındı. Beyninin sol tarafında oluşan damar toplanması nedeniyle nöbetler geçiren Ahmet’in yaşaması için beyninin sol tarafının sağ tarafla bağlantısı kesilecek olması aileyi tedirgin etse de başka çareleri olmadığı için bu kararı aldıklarını belirttiler.  Ahmet' in  Sturge Weber Sendromu olarak bilinen hastalıkla dünyaya geldiği, anne karnındayken beyninin sol tarafında damar toplanması oluştuğu ve 2 yaşına kadar bir çok kez nöbet geçirerek ölümcül tehlikeler atlattığı belirtildi. Doktorlar' ın  küçük çocuğun ileriki yaşlarda nöbetlerin birinde hayatını kaybedebileceği ihtimali olduğunu söylemesi üzerine çift, hayatlarının en zor kararını vererek çocuklarının kurtuluşu için ameliyat olmasına karar verdi. 
       Saat 11.00’ da İstanbul Kozyatağı’ ndaki özel bir hastanede ameliyata alınan Ahmet' in, babası daha önce yerel bir televizyonda çalışan, şu an işsiz olan  Rıdvan Ateşalp  "Oğlumun Sabah 06.30’da hastaneye yatışı oldu. Saat 11.00’da ameliyata alındı. Ameliyatın kaç saat süreceğini bilmiyoruz. Ameliyat kısa da olabilir, 8-10 saate de çıkabilir. Ameliyat sırasında sağ beyin ile sol beyinin irtibatı kesilecek. Bu ameliyat nöbetleri durdurma ameliyatı. Operasyon sonrası vücudunun sağ tarafının büyük oranda felç kalma riski var. Bunu da yaşayıp göreceğiz.  Zor bir karar aldık. Zor olmasına rağmen çocuğumuzu bu ameliyata sokmak zorundaydık. Çünkü hayati tehlikeleri vardı; o yüzden beklemeden bu kararı verdik. Allah’ın izniyle ameliyattan sağ salim çıkacak. Kısa sürede toparlanacağına inanıyorum. Biz doktorumuza güveniyoruz" şeklinde açıklama yaptı.
              Ahmet' in ameliyat' tan sonra fizik tedaviye başlayacağını ve terapiler alacağını belirten Rıdvan Ateşalp,  "Bu hastalık ömür boyu sürecek, çocuğumun tedavileri devam edecek. Ameliyat oldu diye hastalık bitmiyor. Hastalığın tanısını taşımaya devam edecek Ameliyat oldu diye hastalık bitmiyor. Hastalığın tanısını taşımaya devam edecek" Çocuğunun ameliyattan çıkmasını 4 gözle beklediklerini söyleyen baba Rıdvan Ateşalp ,ameliyat parasının toplanması için kendilerine yardıma eden herkese de teşekkür etti.
 
 
Yorum Ekle
İsim
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.